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Puromycin

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B1743

CAS：53-79-2

中文名稱：嘌呤霉素

Synonyms：CL13900

純度：99.55%

存儲條件：請將產(chǎn)品存放在分析證書上推薦的條件下。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Puromycin 是從細(xì)菌鏈霉菌中分離的氨基糖苷類抗生素。 它是一種蛋白質(zhì)合成抑制劑。

生物活性：嘌呤霉素二鹽-酸鹽是嘌呤霉素的二鹽-酸鹽。嘌呤霉素是一種氨基糖苷類抗生素，可抑制蛋白質(zhì)合成。

體外：嘌呤霉素在氨?；?sRNA 形成后阻斷蛋白質(zhì)合成，同時導(dǎo)致小肽的積累。這兩種效應(yīng)似乎都是由于核糖體結(jié)合的肽基-sRNA 分裂，4 導(dǎo)致不完整肽鏈的釋放。[1]。嘌呤霉素是氨酰基-tRNA 3' 端的類似物，通過非特異性地連接到正在生長的多肽鏈上導(dǎo)致翻譯過早終止。嘌呤霉素有兩種抑制作用模式。第一種是作為受體底物，攻擊 P 位的肽基-tRNA 形成新生肽。第二種是與氨?；?tRNA 競爭與 A' 位的結(jié)合[2]。當(dāng)使用最少量時，嘌呤霉素在新合成蛋白質(zhì)中的摻入直接反映了體外 mRNA 翻譯的速率。嘌呤霉素免疫檢測是放射性氨基酸標(biāo)記的有利替代方法。它可以通過免疫熒光顯微鏡直接評估單個細(xì)胞的翻譯活性，也可以通過熒光激活細(xì)胞分選直接評估異質(zhì)細(xì)胞群的翻譯活性[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Aminoglycoside

參考文獻(xiàn)：

[1]. Nathans D, et al. Puromycin inhibition of protein synthesis: incorporation of puromycin intopeptide chains. Proc Natl Acad Sci U S A. 1964 Apr;51:585-92.
[2]. Miyamoto-Sato E, et al. Specific bonding of puromycin to full-length protein at the C-terminus. Nucleic Acids Res. 2000 Mar 1;28(5):1176-82.
[3]. Schmidt EK, et al. SUnSET, a nonradioactive method to monitor protein synthesis. Nat Methods. 2009 Apr;6(4):275-7.