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【2020第三屆新形勢下的QA/QC政策法規(guī)解讀和核心技術(shù)實施高峰論壇】于2020年7月24日-26日在廣州頤和酒店召開。

來自沈陽藥科大學、廣東省藥品審評專家、微生物控制專家、大型集團質(zhì)量專家、實驗室能力測試專家、GMP合規(guī)高級顧問實驗室主題專家等6位教授專家演講。

2020 年的制藥行業(yè)風起云涌，伴隨著新藥法的實施、“兩辦法”的頒布、帶量采購的深化，新藥典的實施，新規(guī)猶如雨后春筍應(yīng)接不暇；而同時，制藥企業(yè)監(jiān)管的趨嚴化愈加明顯，行業(yè)競爭明顯加劇。承載藥品質(zhì)量“吹哨人”重任的 QA/QC，如何在巨大的挑戰(zhàn)下保證實驗室合規(guī)？恐怕只有深諳法規(guī)指南背景，跟緊不斷更新的藥政法規(guī)動向，把握實驗室核心技術(shù)才是致勝的關(guān)鍵！

本次峰會理念：

視野下的新規(guī)正確解讀+關(guān)鍵控制點實施+合規(guī)痛點深耕

會議現(xiàn)場









上海胤煌科技有限公司受邀參加本次論壇，并于會議上介紹了胤煌科技的主打產(chǎn)品：粒度及Zeta電位分析儀，高分辨納米粒度儀，顯微計數(shù)法不溶性微粒分析儀，傘棚燈等產(chǎn)品，助力注射劑一致性評價，并得到參會老師的關(guān)注和肯定。