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突破瓶頸:重新定義細(xì)胞殺傷檢測的金標(biāo)準(zhǔn)!

2025-7-8  閱讀(72)

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精準(zhǔn)量化細(xì)胞殺傷效力,賦能免疫治療藥物研發(fā)

在免疫治療、CAR-T研發(fā)及抗腫瘤藥物篩選中,精準(zhǔn)量化效應(yīng)細(xì)胞對靶細(xì)胞的殺傷能力是療效評估的核心環(huán)節(jié)。然而傳統(tǒng)方法存在顯著局限:

  • 報告基因法:均一性差、背景干擾高、操作繁瑣,且建立報告基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞系實驗周期較長,無法檢測對原代靶細(xì)胞的殺傷情況

  • LDH法:當(dāng)效應(yīng)細(xì)胞狀態(tài)不好,會出現(xiàn)數(shù)據(jù)重復(fù)性差、結(jié)果不穩(wěn)定的情況;存在部分自發(fā)釋放現(xiàn)象,導(dǎo)致出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

  • 鉻釋放法:放射性風(fēng)險高、操作耗時4h+、通量受限


將特異性乙酰酯化的熒光探針 BATDA 標(biāo)記靶細(xì)胞,酯化的 BATDA 可穿透細(xì)胞膜隨后被胞內(nèi)的乙酰酯酶去乙酰化成為TDA,去乙?;?TDA 不能再次透過細(xì)胞膜而滯留的細(xì)胞內(nèi)。通過洗滌離心去除多余染料,加入效應(yīng)細(xì)胞,裂解后的腫瘤細(xì)胞將 TDA 釋放到上清中,與時間分辨熒光探針 Eu 結(jié)合形成 Eu-TDA 復(fù)合物,EuTDA細(xì)胞毒法在保證標(biāo)記特異性的基礎(chǔ)上,具有更高的檢測靈敏度,且從可操作性、安全性及數(shù)據(jù)穩(wěn)定性等方面也更有優(yōu)勢。



革命性解決方案:DELFIA EuTDA + VICTOR Nivo黃金組合

瑞孚迪VICTOR Nivo多功能酶標(biāo)儀內(nèi)置DELFIA實驗的優(yōu)化參數(shù),結(jié)合DELFIA專用酶標(biāo)板,提供高均一性、超靈敏、無放射性的細(xì)胞殺傷檢測方案:

1. 均一性與重現(xiàn)性:告別“離散",相比報告基因法(依賴轉(zhuǎn)染效率、基因表達(dá)穩(wěn)定性)、LDH法(重復(fù)性差、假陽性概率高)或鉻釋放法(同位素操作復(fù)雜、釋放率波動大),DELFIA EuTDA的化學(xué)標(biāo)記均一穩(wěn)定,標(biāo)記效率高度一致。

2. VICTOR Nivo的精準(zhǔn)保障:其高靈敏度濾光片&二向色鏡光路、標(biāo)配的溫控系統(tǒng)及震蕩功能,確??组g條件一致,信號讀取穩(wěn)定可靠,CV值顯著降低,數(shù)據(jù)高度可信。

3. 靈敏度與信噪比:TRF技術(shù)濾除背景干擾,即使極低水平的細(xì)胞殺傷(低效應(yīng)靶比)也能被清晰檢出。

4. 寬廣動態(tài)范圍:輕松覆蓋從微弱到強(qiáng)烈的殺傷活性,無需反復(fù)優(yōu)化實驗條件。


為何選擇VICTOR Nivo?技術(shù)優(yōu)勢

1. 光學(xué)系統(tǒng):精準(zhǔn)捕獲微弱信號

(1) 高靈敏度濾光片&二向色鏡光路:消除雜散光干擾

(2) 時間分辨熒光(TRF)模塊:延遲檢測避開背景熒光(激發(fā)340 nm/發(fā)射615 nm)

(3) 超寬動態(tài)范圍:覆蓋從極低到高強(qiáng)度的殺傷活性



2. 全流程自動化控制:

(1) 智能溫控系統(tǒng)最高可達(dá)65°C:維持孔間反應(yīng)條件一致

(2) 可自定義震蕩功能:確保Eu-TDA復(fù)合物均勻混合

(3) 32通道濾光輪:一鍵切換檢測參數(shù),適配多應(yīng)用場景

(1) 高通量兼容:1-1536孔板通量,單日完成千級樣本檢測

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細(xì)胞殺傷檢測“神器"——Revvity VICTOR Nivo多功能酶標(biāo)儀

結(jié)論:樹立細(xì)胞殺傷檢測新

瑞孚迪DELFIA EuTDA細(xì)胞殺傷試劑盒與VICTOR Nivo多功能酶標(biāo)儀的強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,憑借其的均一性、超高靈敏度、超低背景、操作便捷及高通量優(yōu)勢,成功突破了傳統(tǒng)方法的桎梏,為免疫治療、腫瘤研究和藥物開發(fā)領(lǐng)域提供了強(qiáng)大、可靠且高效的解決方案。選擇這一“黃金組合",意味著選擇更精準(zhǔn)的數(shù)據(jù)、更高效的流程和更前沿的洞見,助您在激烈的生命科學(xué)競爭中搶占先機(jī)!

立即行動!

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